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Helmholtz-Forscher setzen sich mit einem Herpesvirus auseinander - Helmholtz-Zentrum München
Sie ist eine vom Körper gut kontrollierte Krankheit, kann aber bei immungeschwächten Menschen zu Krankheiten führen. Im Rahmen von'PLOS Pathogene' haben Wissenschaftler des Helmholtz Zentrums München, Mitglied des Deutschen Infektionsforschungszentrums (DZIF), jetzt virale Strukturen identifiziert, die von Killer-T-Zellen angegriffen werden können - ein möglicher Ansatz für neue Therapien.
Ein Elternteil des Herpes-simplex-Virus, von dem bekannt ist, dass er Blasen verursacht, aber HHV-6 hat ganz andere Wirkungen: Außerdem verbleibt das Virus im Körper und wird nie ausgeschieden. Wir haben uns sicher: Patienten mit stark geschwächtem Immunsystem, wie z.B. Patienten nach der Transplantation, haben Schwierigkeiten, das Virus unter Kontrolle zu halten, was in einigen Fällen zu schweren Schäden an mehreren Organen führen kann.
Außerdem werden Viruskomponenten identifiziert, die als Angriffspunkte für CD8-positive Zellen, auch Killer-T-Zellen genannt, dienen könnten. Diese Zellen sind in der Lage, infizierte Zellen zu zerstören, wodurch die Vermehrung des Virus im Körper verhindert wird. Unter der Leitung der Erstautorin Larissa Martin und der Doktorandin Alexandra Hollaus entdeckten Forscher 16 Virusstrukturen, die bestimmte HHV-6-Killerzellen binden und angreifen können.
Die Wissenschaftler haben dazu zunächst den Erreger mit einem Algorithmus gescannt, der fast 300 potentielle Angriffspunkte identifizierte**. Die Wissenschaftler schafften es dann, T-Zellen zu produzieren, die gegen 20 von ihnen gerichtet waren, von denen 16 tatsächlich auf ihr Ziel gerichtet waren und die infizierte Zelle zerstörten. Diese Strukturen sind Peptide, also Proteinfragmente, die einen großen Teil des Virus ausmachen.
Die Peptide entstehen, wenn virale Proteine innerhalb einer infizierten Zelle abgebaut werden. Die Komplexe aus viralen Peptiden und HLA-Molekülen werden dann an die Zelloberfläche transportiert und dort präsentiert. Die Lymphozyten erkennen einen solchen Komplex auf der Oberfläche einer Zelle, sie erkennen, dass die Zelle infiziert ist und lösen ihre Zerstörung aus.
Johanna Tischer ist Leiterin der Abteilung für hämatopoetische Stammzelltransplantation an der Klinik für Innere Medizin III, München. Die Lymphozyten sind die Vermittler der zellulären Immunantwort des Körpers. Die Antigènes, d.h. fremde Strukturen wie z.B. Krankheitserregermoleküle, werden im Körper identifiziert, und die T-Zellen beginnen sich zu differenzieren, um verschiedene Abwehrfunktionen zu erfüllen.
Die Zellen, die als CD8+ T-Zellen bekannt sind, sind zytotoxische Effektorzellen, die infizierte oder veränderte Zellen im Körper abtöten. Wenn die Infektion überwunden ist, können sich die Effektorzellen in Gedächtniszellen verwandeln, die nach dem Wiederauftreten der Infektion schnell wieder einsatzbereit bleiben. Das Helmholtz Center München will als deutsches Forschungszentrum für Umweltgesundheit personalisierte medizinische Ansätze zur Prävention und Behandlung der häufigsten Erkrankungen wie Diabetes mellitus, Allergien und Lungenerkrankungen entwickeln.
Das Helmholtz Center München beschäftigt rund 2.300 Mitarbeiter und hat seinen Hauptsitz in Neuherberg, nördlich von München. Das Helmholtz Center München ist Mitglied der Helmholtz-Gemeinschaft, einer Gemeinschaft von 18 wissenschaftlichen, technischen und medizinisch-biologischen Forschungszentren mit insgesamt rund 37.000 Mitarbeitern. Die Einheit Genvektoren untersucht die molekularen Funktionen von EBV, um zu verstehen, wie das Virus zu verschiedenen Arten von Krankheiten beiträgt.
Die wissenschaftlichen Forscher analysieren das Immunsystem von Virusträgern, um herauszufinden, wie EBV und andere Herpesviren kontrolliert werden und warum die Immunkontrolle bei Patienten mit Krankheiten versagt hat. Im Zentrum für Infektionsforschung (DZIF) entwickeln mehr als 500 Wissenschaftler aus 35 nationalen Einrichtungen gemeinsam neue Ansätze zur Prävention, Diagnose und Behandlung von Infektionskrankheiten.
Das Ziel ist es, Forschungsergebnisse schnell und effektiv in die klinische Praxis umzusetzen.